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비쥬맥스 500 — 장비 정보와 가격

비쥬맥스 500은 독일 ZEISS의 펨토초 레이저 VISUMAX로, 스마일라식(SMILE)에서 각막 속 렌티큘을 만들 때 써요. 같은 회사의 다음 세대 장비가 비쥬맥스 800이에요.

데이터 최종 업데이트 · 매달 갱신 · 양안 기준

이 장비는 어디에 쓰여요?

이 장비가 쓰이는 수술과 그 수술의 어느 단계를 맡는지 보여 줘요.

  • 스마일라식 · 렌티큘 만들기SMILE1,2

    1. 1단계 렌티큘 만들기

      펨토초 레이저

      이 장비가 하는 단계

    2. 2단계 작은 절개

      펨토초 레이저

      이 장비가 하는 단계

    3. 3단계 렌티큘 꺼내기

      수술 기구

표시한 단계가 이 장비가 하는 일이에요. 같은 단계에 쓰는 다른 장비와의 우열을 뜻하지 않아요.

어떤 장비인가요?

회사ZEISS (Carl Zeiss Meditec)
종류펨토초 레이저
세대VISUMAX 800 이전 세대
국내 허가2008년

아주 짧은 빛 펄스로 각막 속을 정밀하게 갈라 뚜껑(절편)이나 렌티큘을 만드는 레이저예요. 레이저 2가지 자세히 →

이 장비로 파는 시술 이름

같은 장비라도 병원마다 붙이는 이름이 달라요. 시술 이름 읽는 법 →

주요 사양

항목내용
국내 허가2008-02-04 · 수허08-75호 (모델명 VISUMAX with Treatment-Pack and accessories)1
허가 제품명VisuMax, SMILE, 자이스 스마일라식 등1
제조원Carl Zeiss Meditec AG (독일 예나)1
레이저 반복률500kHz (1초에 50만 번)3
렌티큘 만드는 시간평균 28.27초 (한 병원 100안 연구)3
미국 FDA 승인 (SMILE)2016-09-13 첫 승인 · 당시 대상은 근시 -1.00D~-8.00D, 난시 0.50D 이하2

비쥬맥스 500으로 하는 수술

비쥬맥스 500은 스마일라식(SMILE)에서 각막 속 렌티큘을 만드는 펨토초 레이저예요. 식약처 허가 제품명에 「자이스 스마일라식」「스마일 라식」「SMILE LASIK」 등이 있어요.

미국안과학회 진료지침 표에는 VisuMax의 SMILE이 2016년 9월 미국 FDA 승인을 받았고, 당시 대상이 근시 -1.00D~-8.00D, 난시 0.50D 이하였다고 적혀 있어요.

비쥬맥스 800과 무엇이 다른가요?

같은 회사의 다음 세대 장비가 비쥬맥스 800이에요. 한 병원에서 장비별 100안을 비교한 연구에서 렌티큘을 만드는 시간이 비쥬맥스 500은 평균 28.27초, 비쥬맥스 800은 평균 10.33초였고, 레이저 반복률은 각각 500kHz와 2,000kHz였어요.

두 장비를 비교한 연구 9건(1,672안)을 모은 분석에서 목표 도수 정확도·안전성·시력 결과는 비슷했고, 난시 축을 ±5° 안으로 맞춘 비율 같은 일부 항목에서는 차이가 보고됐어요. 무작위 배정 연구는 없었어요.

비쥬맥스 500 표기 병원의 가격

비쥬맥스 500 표기 병원 28곳 · 양안 기준 · 검사비 별도
판매 이름이벤트가 중앙값정상가 중앙값
스마일라식222.5만원 28곳307.5만원 28곳

병원이 시술 옵션에 이 장비를 적은 경우만 모았어요. 장비 사이의 우열을 뜻하지 않아요.

기준: 2026년 10월 · 양안 기준 · 검사비 별도 · 「N곳」은 그 가격을 공개한 병원 수예요.

안내가(정상가·이벤트가)는 병원이 온라인에 올린 값이에요. 안과가 온라인에 공개한 시술별 안내 가격을 월 1회 모아 병원별 최저값의 중앙값을 냈어요. 옵션에 따라 실제 결제가와 다를 수 있어요.

가능한 수술은 검안 결과에 따라 달라요.근시 정도·각막 두께·눈 상태를 검사한 뒤 안과 전문의와 수술 방법을 정해요.

자주 묻는 질문

비쥬맥스 500은 이전 세대라 결과가 다른가요?

두 세대 장비를 비교한 연구 9건(1,672안)을 모은 분석에서 목표 도수 정확도·안전성·시력 결과는 비슷했고, 난시 축 정렬 같은 일부 항목에서는 차이가 보고됐어요. 한 병원 비교 연구에서도 주요 결과는 비슷했고 중심 맞춤 같은 일부 항목에서 차이가 있었어요. 무작위 배정 연구가 없어서 근거에 한계가 있으니, 장비 세대보다 검안 결과와 상담 내용을 함께 보세요.

비쥬맥스 500은 언제 국내 허가를 받았나요?

식약처 허가는 2008년 2월 4일(수허08-75호)이에요. 허가 모델명은 「VISUMAX with Treatment-Pack and accessories」이고, 제조원은 독일 예나의 Carl Zeiss Meditec AG예요.

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참고 자료

  1. 1식약처 의료기기 허가정보 — VISUMAX (수허08-75호, 칼자이스) — 의료기기안심책방 품목 검색에서 허가번호로 찾을 수 있어요
  2. 2미국안과학회(AAO) 진료지침 「Refractive Surgery Preferred Practice Pattern」 (2022, 2024 갱신) — 레이저 종류, 깎는 설계(웨이브프론트·토포그래피), 미국 승인 장비 표
  3. 3Kim BK·Chung YT — 비쥬맥스 800과 500의 SMILE 결과 비교 (Sci Rep, 2025) — 한 병원 후향 연구 · 장비별 각 100안 · 3개월
  4. 4Wan Q 외 — 비쥬맥스 800과 500 비교 메타분석 (J Clin Med, 2026) — 비교 연구 9건(1,672안) · 무작위 배정 연구는 없음

학회·공공기관·제조사 자료와 논문을 근거로 썼어요. 내 눈에 맞는 수술은 검안 뒤 안과 전문의와 정하세요.